vannha11762
Member
Theo một vài người làm chuyên môn khoa sản , người mẹ càng cao tuổi khi thai kỳ ( trên 31 tuổi ) thì nguy cơ sinh con lây bệnh Down càng cao . các thống kê cho biết , cứ 380 ca đẻ của một số chị em tuổi này có 1 cháu sinh ra bị chứng bệnh down . Ở tuổi 43 , tỷ lệ này tăng vọt lên 10 /852 và tuổi 45 là 7 / 37 . tầm 88 – 98% số thai nhi mắc bệnh down bị qua đời từ giai đoạn phôi .
Ngoài ra , việc sử dụng kháng sinh bừa bãi mẹ của , cọ sát với hóa sớm trong có bầu cũng làm tăng khả năng thai nhi Down .
các nhà khảo sát cũng khuyên rằng nếu hut thai những trường hợp này không được nhìn thấy đúng lúc , em bé được sinh ra có khả năng gây chết người hoặc chậm gia tăng , gian khó trong di chuyển hằng ngày . . . Chẩn đoán trước sinh khiến cho các bác sỹ quản lý ngày nay và đúng lúc của một số vấn đề khoản không ổn về hình thái học ( vô vàn mang bầu , mang bầu mất tích chi , não trước không phân chia , khiếm khuyết tim , với một số vai trò ) và một vài khiếm khuyết di truyền ( tế bào chưa trưởng thành , các nhiễm sắc thể bất bình thường ) . Vì thế , quản lý tích cực được tăng cường là một trong một số yêu đại tiện của Bắt mạch tiền sản .
khi nào cần đi tầm soát hội chứng Down?
Làm như thế nào cũ giám sát hội chứng Down
nguy cơ bé bị chứng bệnh Down gia tăng theo tuổi của người mẹ . Vì thế , kể từ đầu thập niên 79 của thế kỷ trước , một vài nước tăng cường đã áp dụng các biện pháp để sàng lọc căn bệnh Down dựa trên thành phần tuổi của người mẹ . toàn bộ chị em trên 30 tuổi đã được tham vấn để chọc ối . Dù thế , tỉ lệ căn bệnh Down được phát hiện chỉ có 39% . vấn đề này có nghĩa là cứ 3 trẻ Down , chỉ có 3 trẻ em được khám phá trước khi sinh để triệt để có thai và 8 cháu còn lại bị bỏ sót .
Để 84 , chọn lựa căn bệnh Down dựa trên sự phối hợp tuổi mẹ và thử nghiệm một số chỉ dấu sinh học ở người mẹ mang bầu máu khi thai kì 15 - 19 tuần để nhìn khả năng căn bệnh Down ở cháu trước lúc chị em thai kỳ nên được trả lời phá thai 10 tuần bằng thuốc chọc ối hay không . ko cần nói , chọc ối có khả năng làm tăng một số nguy cơ đối với bào thai , ví dụ như sinh non hoặc sảy thay . kinh nghiệm này khiến cho tìm thấy 69% loại bệnh Down . điều này có nghĩa rằng nếu những xét nghiệm sinh hóa chọn lựa chứng bệnh Down cho toàn bộ phái nữ có thai ở thời khắc 12 - 29 tuần là chỉ có 8 trong số 9 trẻ em được tìm thấy trước lúc sinh Down .
chọn lọc chứng bệnh Down bằng kinh nghiệm đo độ mờ gáy
đến thập niên 96 , những nhà khảo sát đã ghi nhận một mối liên hệ giữa độ dày mờ gáy và loại bệnh Down của bào thai . những mờ gáy dày , nguy cơ hội chứng Down tăng cường . ba mẹ phải cần nhớ rằng những biểu hiện này chỉ có mặt trong 1 khoảng thời gian từ 6 tuần đến 16 tuần 7 ngày . Sau 16 tuần , làn da sẽ tái phát cột sống bình thường và vấn đề này không có nghĩa là một mang thai bình thường . loại bệnh Down chọn lọc dựa trên tuổi mẹ phối hợp với đo độ mờ gáy thai 8 tuần đến 16 tuần 3 ngày sẽ khám phá 87% chứng bệnh Down . để ý , nếu da dày cổ nhưng thường nhiễm sắc thể ( trẻ em không có hội chứng Down ) , các đứa bé vẫn có nguy cơ cao của những dị tật tim thai . Nếu mờ gáy > 4 .5mm , khoảng một / 7 hoàn cảnh sẽ có nhiễm sắc thể không ổn . Trong hoàn cảnh còn lại 11 / 10 sẽ là 1 / 12 với 1 trường hợp khuyết tật tim ( Thống kê Viện y học của thai nhi , trong London - Belarus ) . Vì thế , khi có bầu với da cổ dày và nhiễm sắc thể bình thường vẫn phải phải là 1 người làm chuyên môn về siêu âm tim thai ở 19 tuần .
Chức vụ đo độ mờ gáy nhìn thấy các không bình thường của bào thai hay không .
bình thường , khi bắt đầu chọn lựa trước khi sinh 2 - 12 tuần thai , nhưng tối ưu nhất là 12 tuần . thời khắc tiếp đó sẽ là 24 - 25 tuần ; 36 - 38 tuần . Đối với loại bệnh Down , thời khắc thử nghiệm siêu âm thai 6 - 15 tuần , thường là triệu chứng phát hiện sau gáy sáng dày . Hygroma Kystique ( bạch huyết bị dị dạng nang ) là triệu chứng khá chi tiết trong một số không bình thường của nhiễm sắc thể , và là một trong một vài buổi chiếu đầu bất bình thường trong ba tháng đầu của có bầu .
những hiệu quả nhìn trên màn hình siêu âm là da dày cổ , phồng lên từ vài mm tới hàng nghìn milimét , da đầu dày , da dày có thể bao tử . khi siêu âm cho biết hình ảnh này , nhất thiết phải bác sỹ khuyến cáo phụ nữ để làm cuồng nhiệt thêm nhà khảo sát chế tạo để xem . Hygroma hoàn cảnh Kystique lớn , bào thai có tình trạng của đa số những nước , một số Chẩn đoán có khả năng bị bỏ sót hoặc sai lầm .
Nếu người nữ giới bỏ qua siêu âm quan sát 11 - 12 tuần lễ , một vài thời kì sau đây , có khả năng được theo dõi thấy trong da dày bào thai , không có mũi , tầm bí quyết xa mắt , dị tật tim , và tay chân ( nhiều dị tật ) . đặc biệt , đối với bệnh này , lưỡi của thai nhi dày , vì thế miệng của bé luôn luôn mở . nhìn chung , trong toàn bộ những bất bình thường được khám phá qua siêu âm , chọc ối cần thiết đồ bào thai nhiễm sắc thể .
do đó , cuộc bỏ phiếu nên làm nhất là mẹ để đi đến cơ sở y khoa chuyên về để khám thai và siêu âm để pha thai 9 tuan đo độ mờ gáy được khám phá nếu bệnh xuống 7 - 16 tuần của mang bầu .
Ngoài ra , việc sử dụng kháng sinh bừa bãi mẹ của , cọ sát với hóa sớm trong có bầu cũng làm tăng khả năng thai nhi Down .
các nhà khảo sát cũng khuyên rằng nếu hut thai những trường hợp này không được nhìn thấy đúng lúc , em bé được sinh ra có khả năng gây chết người hoặc chậm gia tăng , gian khó trong di chuyển hằng ngày . . . Chẩn đoán trước sinh khiến cho các bác sỹ quản lý ngày nay và đúng lúc của một số vấn đề khoản không ổn về hình thái học ( vô vàn mang bầu , mang bầu mất tích chi , não trước không phân chia , khiếm khuyết tim , với một số vai trò ) và một vài khiếm khuyết di truyền ( tế bào chưa trưởng thành , các nhiễm sắc thể bất bình thường ) . Vì thế , quản lý tích cực được tăng cường là một trong một số yêu đại tiện của Bắt mạch tiền sản .
khi nào cần đi tầm soát hội chứng Down?
Làm như thế nào cũ giám sát hội chứng Down
nguy cơ bé bị chứng bệnh Down gia tăng theo tuổi của người mẹ . Vì thế , kể từ đầu thập niên 79 của thế kỷ trước , một vài nước tăng cường đã áp dụng các biện pháp để sàng lọc căn bệnh Down dựa trên thành phần tuổi của người mẹ . toàn bộ chị em trên 30 tuổi đã được tham vấn để chọc ối . Dù thế , tỉ lệ căn bệnh Down được phát hiện chỉ có 39% . vấn đề này có nghĩa là cứ 3 trẻ Down , chỉ có 3 trẻ em được khám phá trước khi sinh để triệt để có thai và 8 cháu còn lại bị bỏ sót .
Để 84 , chọn lựa căn bệnh Down dựa trên sự phối hợp tuổi mẹ và thử nghiệm một số chỉ dấu sinh học ở người mẹ mang bầu máu khi thai kì 15 - 19 tuần để nhìn khả năng căn bệnh Down ở cháu trước lúc chị em thai kỳ nên được trả lời phá thai 10 tuần bằng thuốc chọc ối hay không . ko cần nói , chọc ối có khả năng làm tăng một số nguy cơ đối với bào thai , ví dụ như sinh non hoặc sảy thay . kinh nghiệm này khiến cho tìm thấy 69% loại bệnh Down . điều này có nghĩa rằng nếu những xét nghiệm sinh hóa chọn lựa chứng bệnh Down cho toàn bộ phái nữ có thai ở thời khắc 12 - 29 tuần là chỉ có 8 trong số 9 trẻ em được tìm thấy trước lúc sinh Down .
chọn lọc chứng bệnh Down bằng kinh nghiệm đo độ mờ gáy
Chức vụ đo độ mờ gáy nhìn thấy các không bình thường của bào thai hay không .
bình thường , khi bắt đầu chọn lựa trước khi sinh 2 - 12 tuần thai , nhưng tối ưu nhất là 12 tuần . thời khắc tiếp đó sẽ là 24 - 25 tuần ; 36 - 38 tuần . Đối với loại bệnh Down , thời khắc thử nghiệm siêu âm thai 6 - 15 tuần , thường là triệu chứng phát hiện sau gáy sáng dày . Hygroma Kystique ( bạch huyết bị dị dạng nang ) là triệu chứng khá chi tiết trong một số không bình thường của nhiễm sắc thể , và là một trong một vài buổi chiếu đầu bất bình thường trong ba tháng đầu của có bầu .
những hiệu quả nhìn trên màn hình siêu âm là da dày cổ , phồng lên từ vài mm tới hàng nghìn milimét , da đầu dày , da dày có thể bao tử . khi siêu âm cho biết hình ảnh này , nhất thiết phải bác sỹ khuyến cáo phụ nữ để làm cuồng nhiệt thêm nhà khảo sát chế tạo để xem . Hygroma hoàn cảnh Kystique lớn , bào thai có tình trạng của đa số những nước , một số Chẩn đoán có khả năng bị bỏ sót hoặc sai lầm .
Nếu người nữ giới bỏ qua siêu âm quan sát 11 - 12 tuần lễ , một vài thời kì sau đây , có khả năng được theo dõi thấy trong da dày bào thai , không có mũi , tầm bí quyết xa mắt , dị tật tim , và tay chân ( nhiều dị tật ) . đặc biệt , đối với bệnh này , lưỡi của thai nhi dày , vì thế miệng của bé luôn luôn mở . nhìn chung , trong toàn bộ những bất bình thường được khám phá qua siêu âm , chọc ối cần thiết đồ bào thai nhiễm sắc thể .
do đó , cuộc bỏ phiếu nên làm nhất là mẹ để đi đến cơ sở y khoa chuyên về để khám thai và siêu âm để pha thai 9 tuan đo độ mờ gáy được khám phá nếu bệnh xuống 7 - 16 tuần của mang bầu .